Aqilion slutför den farmakokinetiska studien av den eosinofil esofagit specifika formuleringen med läkemedelskandidaten AQ280
Aqilion AB är glada att tillkännage att vi har slutfört vår andra kliniska studie i fas 1 (ARIA-2) i USA, som en del av utvecklingsprogrammet för AQ280. ARIA-2-studien utvärderade den farmakokinetiska profilen av en ny, vattenlöslig tablettformulering av AQ280, avsedd för behandling av eosinofil esofagit (EoE). Den sista deltagaren har avslutat studien, och resultaten förväntas i oktober.
EoE-patienter har svårigheter att svälja och oralt baserade terapier kan behöva anpassas för att underlätta för patienterna att inta läkemedlet. Aqilion har utvecklat en formulering som gör det möjligt för EoE-patienter att dricka läkemedlet upplöst i vatten.
Det primära syftet med ARIA-2 var att fastställa huruvida den nya formuleringen uppvisar en farmakokinetisk profil jämförbar med kapseln som användes i den inledande fas 1-studien (ARIA-1). Studien genomfördes i juni med friska frivilliga studiedeltagare i USA, och resultaten förväntas i oktober. Därefter planerar Aqilion att inleda fas 2 (a och b) kliniska studier på patienter diagnostiserade med EoE i hela USA, Kanada och Europa.
Sarah Fredriksson, VD för Aqilion, kommenterar: “Vi har slutfört den kliniska delen av den farmakokinetiska studien med vår nya AQ280-formulering, vilket är en viktig milstolpe. Att utveckla en formulering anpassad för patienter med svårigheter att svälja är strategiskt ytterst viktigt. Vi tackar deltagarna och kliniken som varit involverade och ser fram emot att driva AQ280:s kliniska utveckling framåt.”
För mer information, vänligen kontakta:
Sarah Fredriksson, vd, AQILION AB, + 46 (0)70 261 4575, sarah.fredriksson@aqilion.com